DNASTAR(DNA分析软件) v12.1 绿色免费版

DNASTAR破解版是专为DNA分析设计打造的一款专业生物学软件，该软件由Editseq、MapDraw、GeneQuest、MegAlign、Protean、PrimerSelect、SeqMan II七大模块组成，让用户可以轻松进行DNA和蛋白质序列分析、重叠群拼接和基因工程管理等操作，以此助用户更好完成多种复杂的生物综合性序列分析工作，并减轻生物行业人员的压力。

DNASTAR可以让用户充分利用多种综合性分析工具，从而执行多序列和成对序列的比对、确认基因、组装 Sanger 序列的重叠片段等操作，而且该软件更是支持蛋白质结构分析，因此在医学方面广泛运用。

DNASTAR破解版特色

1、分子生物学的套房

软件进行序列比对，基因发现、Sanger重叠群装配，自动标注的克隆质粒，与引物设计。

2、分子生物学精要

包括序列编辑、自动质粒注释、克隆和引物设计的应用程序。

3、结构生物学套件

用于蛋白质序列分析、大分子可视化和结构预测的一组健壮工具。

4、结构生物学精要

我们的分子生物学基础包加上千变万化的3D，探索生物大分子的结构、运动和功能。

5、基因组学套件

NGS装配软件和分析提供一个直观的用户界面，内置的优化参数和无与伦比的精度。

6、基因组学的要点

我们的分子生物学基础包加genvision亲，可视化，浏览和比较基因组数据。

DNASTAR破解版功能

一、Lasergene分子生物学

1、成对和多序列比对

RAxML，用于最大似然系统发生推理计算

支持单个对齐中的多个系统发育树

扩展的序列和比对编辑功能

从MegAlign Pro路线进行BLAST和Entrez搜索

MegAlign Pro中的更新视图和增强的用户控件

将可编辑图像导出到PowerPoint

配置文件比对功能以合并比对或其他序列

MAFFT，MUSCLE，Mauve和Clustal Omega对齐算法

2、Sanger序列组装和分析

轻松进行多样本变异分析和可视化

快速“立即运行”选项以绕过分步向导

实时变体报告会在应用过滤器后实时更新变体

新的64位SeqMan Ultra应用程序具有更好的性能和更大的容量

从dbNSFP，1000个基因组和ESP的Exome变异服务器访问数据以进行变异分析

新的混合参考引导/从头组装工作流程

评估阅读比对，覆盖率和SNP

从头或按一个或多个参考序列组装读段

3、克隆，引物设计和基因检测

批量克隆可自动同时克隆一个或多个片段

对VectorNTI，Geneious和Clone Manager Suite文件类型的增强支持

PCR定点诱变，具有预测突变对蛋白质结构影响的能力

琼脂糖凝胶模拟功能

自动化克隆验证工作流程

使用计划数据库进行质粒自动注释（单次或批处理）

自动虚拟克隆：定点，TA，TOPO，Gateway，InFusion，GeneArt和Gibson Assembly

PCR引物设计

二、Lasergene基因组学

1、下一代序列组装和比对

独特的多样本可视化，可查看和比较组装的序列

新的逆转录病毒集成工作流程

支持将相同类型的多个项目合并为一个项目

用于项目分析的64位SeqMan Ultra应用程序具有更好的性能和更大的容量

重新设计了SeqMan NGen，为项目设置提供了更好的指导

自动分析硬件和数据，以确定程序集应在本地还是在云上运行

能够抛光PacBio和Oxford纳米孔的Canu或Spades组件的长读取数据

miRNA定量工作流程，用于定量和分析miRNA基因表达水平

集成的DNASTAR云程序集，用于超出硬件能力的项目

在新的DNASTAR导航器中快速访问NGS和Sanger项目设置

来自Bioconductor的DESeq和edgeR增强了RNA-Seq统计

用于模型和非模型生物的RNA-Seq分析

具有验证功能的基因面板工作流程

台式计算机上任何大小的基因组的参考导向装配

从头基因组和转录组组装

2、变异检测与分析

实时变体报告会在应用过滤器后实时更新变体

能够比较和分析来自其他NGS软件管道的多个VCF文件

通过更新的蛋白质设计工作流程对蛋白质结构上检测到的变异进行建模*

结合变体和PDB注释以预测对蛋白质结构的潜在影响*

将SNP和CNV分析与任何工作流程结合起来

SNP检测准确度> 99.8％

与dbSNP和GERP和dbNSFP数据库直接比较

三、Lasergene蛋白

大分子的结构，运动和功能

能够导入UniProt文件，并完全支持显示注释

支持导出用于生成“分析视图”轨迹的数据Lasergene的新增功能

蛋白质设计工具可提高折叠稳定性和可开发性*

在Protean 3D中集成BLAST和Entrez搜索

突变建模和邻居搜索以分析SNP对蛋白质结构的影响

将可编辑图像导出到PowerPoint和PDF

可以访问NovaDock?蛋白质对接，分析和可视化*

访问NovaFold抗体结构预测*

蛋白质功能和配体结合位点预测*

B细胞表位预测

DNASTAR破解版打开基因序列方法

1、复制序列

我们搜索到序列后，点击打开序列。我们可以看到前半部分是有关序列的详细说明，后面则是序列原文。我们选定序列区域，右键“复制”。

2、直接粘贴

将序列复制后，打开DNAStar——“EditSeq”，右键新建的文件空白处，选择“粘贴”，出现提示，点击OK，序列就被拷贝出来了。分析完成后记得点击“保存”哦，不然还得重新下载。

3、新建txt文件

其实，DNAStar中的EditSeq”也能识别txt文档，将复制的序列粘贴到txt文档后，再拖拽到EditSeq，也是能打开序列文件的，但需要我们将序列前面的数字去掉，保持序列的连续性即可。

内置模块

1、Editseq

用来将DNA或蛋白质序列的数据输入计算机的根据，同时还具有编辑已有序列的功能

2、MapDraw

支持酵切图谱分析、克隆实验设计、分析及处理实验结果等，同时还具有绘制质粒图谱的功能

3、GeneQuest

可帮助查找和注释DNA序列中的基因和其他特征序列，包括ORFs、剪接位点、转录因子结合位点、重复序列和酵切位点等

4、MegAlign

对DNA或蛋白质序列进行同源比较，有六种不同的对准算法供用户选择，在同源比较的同时，能很快输出进化树和进化距离等数据

5、Protean

分析和预测蛋白质结构，提示各种分析方法并以图形的格式输出结果，并能显示蛋白质分子的各种理论化特性以及例如抗原决定族等功能区的预测功能

6、PrimerSelect

设计PCR引物、测序引物和探针

7、SeqMan II

多序列拼接。最多支持64000条序列的同时拼接。且在拼接前可以对序列进行修正，对自动测序的序列结果可除去污染序列或载体序列。整个拼接过程即时显示，并提示可能的完成时间。拼接结果采用序列、策略等方式显示。